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                  糖柱我們該如何進行平衡呢?
                  點擊次數:488 發布時間:2020-09-14
                     為了保證新的糖柱能在分析使用之前得到足夠的鈣離子的平衡,推薦使用以下程序進行平衡:
                    1.將柱子按照通常使用的反方向安裝(標簽上的箭頭指向柱子的入端口);
                    2.用至少100ml的0.001M EDTA鈣鹽溶液在90℃用0.5ml/min流速反沖柱子,500mg/L的鈣鹽的濃度大約為0.001M;
                    3.將柱子反過來(回到通常的流動方向)用分析所用流動相沖柱子,(用與上一上步驟同樣的條件)直到基線平穩方可使用。
                    注意事項:
                    通常推薦壓力不超過2000psi,大流速不超過0.6ml/min(70℃)。
                    不要在流動相中使用氯化鈣,硝酸鈣以及其它強酸的鈣鹽,這樣會腐蝕柱子,破壞填料。
                    流動相中有機相的大含量為5%(V/V),樣品中少量的乙腈、乙醇、甲醇和異丙醇不會影響柱子的性能。
                    柱子的溫度不要超過95℃。通常高溫會帶來高的分辨率,但在90-95℃之間幾乎沒有變化,70℃以下對許多糖的異構體的分離不能提供足夠的分離度,對于乙醇的定量,柱溫應在75℃。
                    柱溫的快速變化不會對柱子帶來什么反作用,如果柱子在60℃以下,那么高的流速為0.2ml/min,由于水在低溫時粘度高,因此高的流速會來很高的反壓。
                    定期反向沖洗色譜柱(每5L流動相之后),這將會有效地延長色譜柱的壽命。
                    流速的變化不能超過0.5ml/min,流速變化應該緩慢進行,建議改變流速時以0.1ml/min為增量,直到反壓穩定后再繼續增加流速。任何的流速變化均要在不超過0.5ml/min下進行。
                    在溶劑輸出系統中壓力限制的設定應比普通的工作壓力高出幾百psi,從而避免任何儀器未被注意的額外壓力升高。
                    如果分析的是不易于轉換的糖,那么就沒有必要在流動相中使用EDTA_Ca,純水需要過濾和脫氣,如果要保持柱子適宜的性能,柱子的再生和流路的方向變化要經常進行。
                  021-62176111
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